Сазнајте Свој Број Анђела
Никад нисам очекивао дијагнозу артритиса са 21 годину. У то време сам радио у кафићу 4 дана у недељи. Увек сам био на ногама и путовао по 45 минута на посао и са сваке смене.
Једног јутра у фебруару 2017. пробудио сам се са јаким боловима у десном куку. Нисам о томе мислио. Наставио сам да радим кроз бол две недеље док нисам шепао по кафићу и балансирао на једној нози да бих прошао кроз смену.
Коначно, мој менаџер ме је замолио да одем код лекара. Сутрадан сам отишао на састанак за улазак и никада се нисам вратио на посао. Почело је моје једногодишње путовање до евентуалне дијагнозе анкилозирајућег спондилитиса (АС).
Почетак биологије
Дан када су ми поставили дијагнозу, за мене је замагљен. Осећала сам олакшање и депресију. Ове емоције су се задржале неколико месеци. Никада нисам мислио да ће ме бол коју сам доживљавао пратити целог живота. Моја дијагноза АС је променила скоро све.
учинивши да се девојка заљуби у тебе
Неко време нисам знао шта да радим или да радим. & лдкуо; Др. Гоогле & рдкуо; био неодољив и бескористан. Покушао сам да научим што више о АС-у, али највише сам научио само живећи с њим.
Почео сам са биолошким препаратима у априлу 2018. Моја прва инфузија није прошла тако добро - замало сам се онесвестила док су постављали линију. Мама је морала да жури у кафић и купи ми сок од јабуке. Сок од јабуке постао је основна инфузија за сваки следећи.
Увек сам била најмлађа особа у соби за инфузију. Није баш уобичајено видети једном 20-так година прикључених на ИВ једном у 8 недеља ради лечења болова. Али ово је био само врх леденог брега начина на који се мој живот променио у односу на АС.
За разлику од мојих пријатеља
Живот ми се променио прилично брзо након што сам први пут осетио бол у десном куку. Убрзо сам био прикован за кревет из АС-а. Мој распоред је кренуо од окретања око посла до вртења око лекара & рскуо; именовања. Повремено сам користио и штап.
Моји пријатељи нису морали да брину о својој способности да самостално ходају. Морао сам да научим да прихватам да ћу се увек разликовати од својих пријатеља. Требале су ми различите ствари.
Морао сам да престанем да пијем алкохол због избијања које би изазвао. Колико двадесетогодишњака знате који су трезни?
Пре дијагнозе волео сам да одлазим у барове свако толико. Са АС-ом нисам имао ту могућност - не само због алкохола, већ зато што ми предуго стајање или седење ствара екстремне болове. Бити у јавном окружењу дуже од једног сата је исцрпљујуће.
Суочавање са изолацијом
АС може бити изузетно изолован. Када пламтим, чини ми се да се нико од мојих пријатеља или породице не може повезати. Они не знају шта да кажу и често остају тихи. Да будем поштен, и ја имам тенденцију да се изолујем ако имам осип, јер је немогуће фокусирати се на било шта друго осим на моју бол.
Постао сам много више домаћи човек него што сам био некада. Поред анксиозности због путовања, развио сам и анксиозност због тога што нисам код куће у случају да се нешто догоди. Најлакше се осећам када сам окружен алатима и ресурсима који би ми могли затребати у случају избијања. Код куће имам штап, врећице, загрејани покривач, мачку и маму како би ми помогли да прођем низ минимум. Кад напустим кућу, све то изгубим.
Стављајући себе на прво место
Постао сам усклађенији са својим телом и његовим потребама. Научио сам да себе стављам на прво место у свакој ситуацији. Слушам своје тело. Када ми треба одмор, одступим корак уназад и побринем се за себе уместо да се превише одгурнем и зажалим.
Нашао сам на Инстаграму дивну заједницу за људе са АС и другим хроничним болестима. Стекао сам пријатеље из целог света са истим или сличним условима. То су пријатељи којима се могу обратити када ствари постану тешке. Они су они са којима се могу повезати и разумеју кроз шта пролазим боље од било кога другог.
шта значе дела службе
АС ми је променио живот на много више начина него што то није био. То је променило мој поглед на живот и променило како се носим. Иако никада не бих тражио ову болест, помогло ми је да се обликујем у особу каква сам данас.
Фотографија љубазношћу Стефф Ди Пардо
