Сазнајте Свој Број Анђела
Шта је генетско тестирање трудноће?
У наредних девет месеци очекујте много посета лекару, такође очекујте да ће вам лекар можда препоручити неке тестове. Пренатални прегледи и тестирање су кључни за здравље ваше бебе и ваше бебе. Постоје неки тестови које треба да урадите и други који су опциони. Многи од њих су, на срећу, брзи и безболни.Прва ствар коју треба да урадите је да разговарате са својим лекаром о заказивању тестова који заиста одговарају вашим потребама. Опет, неки од ових тестова су рутински и део вашег пренаталног прегледа. Али постоје и други које можете узети само ако ваш лекар сматра да би били од помоћи у вашој конкретној ситуацији и ако се слажете да желите да се тестирате.Шта је тачно генетско тестирање трудноће? Они су низ тестова или процена који се обављају током трудноће и могу вам дати ближи поглед на вас и здравље ваше бебе. Методе за обављање ових тестова су различите: анализа крви, вагинални брисеви, инвазивно генетско тестирање, ултразвук.Неки тестови ће проверити вашу бебу, како би проценили да ли има било какво здравствено стање док је у материци. Други могу да провере ДНК ваше бебе на генетске болести. Постоје тестови које можете да урадите пре него што затрудните, да бисте проверили вас или гене вашег партнера и показали шансе да ваша беба има генетски поремећај.
Постоје две главне врсте трудноће или пренаталних генетских тестова.
1. Пренатални скрининг тестови
Ова врста тестова вам може рећи колике су шансе да ваш фетус има генетски поремећај као што је анеуплоидија (стање у којем недостају или сувишни хромозоми) и неки други додатни поремећаји.
2. Пренатални дијагностички тестови
Ови тестови заправо могу рећи да ли ваш фетус има одређене генетске поремећаје. Раде се на ћелијама из фетуса или из плаценте. Процедуре за ове тестове су инвазивне, ћелије се добијају амниоцентезом (они извлаче малу количину амнионске течности убадањем веома танке игле на стомак користећи ултразвук за вођење процедуре) или узорковањем хорионских ресица (ЦВС) (они узмите узорак ткива из плаценте).
Пренатални скрининг генетски тестови укључују две различите врсте тестова.
1. Скрининг носиоца
Ова врста теста се ради за будуће родитеље. То се ради узимањем узорка крви или ткива из унутрашњости образа. Сврха ових тестова је да се открије да ли један од родитеља носи ген за одређене наследне поремећаје. Може се изводити пре или током трудноће.Најчешћи типови поремећаја су:
2. Пренатални скрининг генетски тестови
Ови тестови могу прегледати ваш фетус на анеуплоидију, дефекте неуралне цеви (који су дефекти мозга и кичме) и на неке дефекте срца, абдомена и црта лица. Раде се вађењем крви или налазом на ултразвуку.
Временски оквир за генетско тестирање трудноће
Можете се тестирати веома рано у трудноћи, почевши од првог тромесечја. Овај тест ће вам осигурати да је све у реду са вашом трудноћом и да сте и ви и ваша беба здрави. Неки од ових тестова су део ваше пренаталне неге, а други су опциони. Можете их узимати само ако их лекар препоручи и ако се слажете.Можете почети са тестом скрининга носиоца. Након разговора о овој опцији са својим партнером и са лекаром, можете одлучити да процените могућност да неко од вас може бити носилац неке наследне болести. Ово се ради вађењем крви од вас обоје.
Генетско тестирање у првом тромесечју
Као део ваше рутинске пренаталне неге, мораћете да урадите ултразвук, што би била прва прилика да видите своју бебу док лекар изврши сва потребна мерења како би се уверио да је све у реду са вашом избоклином.Такође ћете морати да урадите тест урина, заправо, ваш урин ће се тестирати током трудноће, јер кроз њега ваш лекар може бити сигуран да сте здрави и да има идеју како ваша трудноћа иде.Дијагностички тест крви је такође неопходан како би ваш лекар могао да процени карактеристике ваше крви и сазна да ли имате било какво здравствено стање које би могло утицати на здравље ваше бебе и ваше. Овај тест крви тражи: Комплетну крвну слику, како би се израчунао број различитих типова ћелија у вашој крви. Крвна група да бисте сазнали свој Рх фактор. Такође тражи рубеолу, хепатитис Б и Ц, полно преносиве болести, ХИВ и туберкулозу.
Секвенцијални екран
Ови скрининг тестови се нуде свим трудницама, али су опциони, узимате их само ако се слажете. Лекари су извршили овај генетски тест између 10. и 13. недеље, они су мешавина тестова крви и ултразвука и тестирају вашу бебу да виде да ли има ризик од Дауновог синдрома, тризомије 18 и проблема са кичмом и мозгом.Пројекција укључује:
Резултати овог генетског скрининг теста се анализирају узимајући у обзир ваше године и друга релевантна стања.
сектинг твог дечка
Повезани чланак: 10 најбољих појасева за трудноћу који вам пружају савршену подршку
Како ваша беба почне да расте у величини и тежини, тако ће расти и ваш стомак.
љубљење уједа буба по лицу
Пренатални ДНК скрининг без ћелија
ДНК скрининг без ћелија или неинвазивно пренатално тестирање (НИПТ) је генетски тест који се ради након 9 недеља трудноће. Препоручује се оним женама са високим ризиком да роде бебу са хромозомском абнормалношћу као што је Даунов синдром. Како се то дешава, део ДНК ваше бебе улази у вашу крв, па узимају узорак и овај узорак анализира лабораторија.Резултати су 99% тачни са овим тестом за откривање Дауновог синдрома, али запамтите да је ово скрининг тест ако желите коначан одговор, биће вам потребан дијагностички тест као што је ЦВС или амниоцентеза.
Узорковање хорионских ресица (ЦВС)
Ово је генетски дијагностички тест који се ради инвазивним процесом где се врши биопсија постељице будуће мајке. Подразумева увођење игле кроз стомак или катетера кроз грлић материце, тако добијају узорак. Пошто постоји мали ризик од побачаја, он се изводи само код жена које су под веома високим ризиком на основу резултата скрининг тестова.
Генетско тестирање у другом триместру
У овом тромесечју, ваш лекар би могао да понуди ово генетско тестирање. Они су прилика да сазнате како је ваша беба до сада.
Квад тест мајчиног серума
Квад тест је скрининг са више маркера и то је први део вашег генетског тестирања у другом тромесечју. Допуњавате га ултразвуком. Он тражи одређене протеине у вашој крви који, у абнормалним нивоима, могу указивати на то да је ваша беба у опасности да се роди са хромозомским поремећајем.Квад тест мери нивое:
Ако нисте радили секвенцијални преглед у првом тромесечју, имате могућност да урадите квад тест између 15. и 18. недеље трудноће.
Ултразвук средином трудноће
Овај ултразвук је допуна квад тесту и изводи се око 20. недеље. Ваша беба се проверава ради интерних мерења и ваш лекар може да потврди да је раст ваше бебе у реду за ваш термин. На основу овог ултразвука, ваш лекар може проценити ризик да се ваша беба роди са хромозомским поремећајем.У зависности од резултата, можда ћете желети да потврдите дијагнозу амниоцентезом.
Амниоцентеза
Ово је дијагностички генетски тест, инвазиван је, изводи се између 15. и 24. недеље и веома је прецизан (99%) у одређивању било ког хромозомског поремећаја код вашег нерођеног детета. Током процедуре, лекар ће уметнути веома дугачку и танку иглу кроз ваш стомак иу амнионску шупљину да прикупи малу количину течности. Ово се шаље у лабораторију да проучава протеине и ћелије у течности.Ова процедура такође носи мали ризик од побачаја, па се ради само код трудница које су под високим ризиком на основу старости и резултата претходних генетских скрининг тестова.
Опције и трошкови генетског тестирања трудноће
Генетско тестирање за тражење хромозомских абнормалности или других проблема са трудноћом можда није покривено плановима осигурања, мораћете да проверите специфичности вашег плана да бисте били сигурни. Можда ћете морати да покријете неке од њихових трошкова.Трошкови скрининг тестова у првом тромесечју ће варирати у зависности од вашег лекара. Према Хеалтхцаре Блуебоок-у (компанија која нуди информације о медицинским ценама) ће вам рећи да се за хЦГ тест може наплатити 39 долара, а ултразвук око 280 долара. Али у неким случајевима, жене су пријавиле да им је наплаћено до 600 долара за ове скрининг тестове.Трошкови генетског тестирања у другом тромесечју такође су различити. Требало би да проверите са својим здравственим радницима и планом осигурања. На пример, цена за АПФ је 43 долара, а за естриол је 63 долара (ова два су део Куад теста).Цена ЦВС-а се креће између 1.300 и 4.800 долара. Ваш план здравственог осигурања може то покрити ако имате одређене факторе ризика. Морате то да проверите, иначе ћете морати да покријете целу цену.Амниоцентеза кошта између 1000 и 7200 долара.
Генетско тестирање трудноће за пол
Најчешћи начин да сазнате пол ваше бебе је ултразвук усред трудноће (16-20 недеља). Али постоји неинвазивни генетски тест који се може спровести у вашој 10. недељи трудноће и који се може користити да се открије пол ваше бебе под називом Неинвазивно пренатално тестирање. Овај тест се препоручује трудницама које су у ризику да носе бебу са хромозомским абнормалностима.Пол бебе можете сазнати и амниоцентезом, али ово је инвазивна процедура која има мали ризик од побачаја, па ако нисте у опасности да носите бебу са хромозомским абнормалностима, можда ово није прави тест за вас . Обично је ултразвук довољно добар да се каже, осим ако ваша беба не чува свој/његов пол у тајности са свим скривеним стварима!
Закључак
Сазнање да сте трудни може бити најрадоснија вест у вашем животу, али може се претворити у једну од најнемирнијих ако сазнате и да би ваша беба могла бити у великом ризику да се роди са неком генетском болешћу или хромозомским поремећајем. Због тога је добијање свих информација о генетском тестирању трудноће веома важно. Овим тестовима можете или искључити све своје бриге или се можете припремити.
Повезани чланак: 10 савета за стварање добре и здраве дијете за трудноћу
Генерално, здрава исхрана ће вам донети много користи, на пример, може вам дати одрживију енергију...
